唐氏综合症因是染色体异常导致，所以又称“21三体综合征”，通常有特殊面部特征并伴有多种畸形，大多患有先天性心脏病、急性淋巴细胞白血病，少数的还有消化道畸形，目前对唐氏综合症的预防主要以预防为主。
但有的孕妈为了“省事”，经常会问：“唐筛可以不做吗?”下面请从事接生工作40多年的原济宁市第一人民医院，现济宁红房子医院产科助产师李玉兰医生为您解答。
什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期 、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症是随机发生的，每一个母亲，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此医生推荐所有准妈妈都做这个检查。
警惕：理解唐氏筛查的4个误区
1.高龄产妇的专利?
唐氏综合症的发病因素不确定：高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等，都有可能诱发唐氏，而年龄只是其中因素之一。
2.唐筛一定要羊水穿刺?
利用羊水穿刺检查法来检查，的确有可能对孕妇和胎儿带来一定的风险，很多孕妇不愿做。然而目前近来的孕早期唐筛，孕妇只需B超，抽3ml静脉血即可完成。要是唐筛结果显示不正常，后续无创检测也能进一步帮助确定结果。
3. 准确率太低?
与过去的检测手段相比，孕早期唐筛的准确率准确更高。大量病例研究发现， 孕早期筛查的准确率可从目前孕中期的 60%-70%提高到90%以上，减少漏检率，降低假阳性率。
4. 不能太早做唐筛?
由于唐氏综合症尚无有效的预防和治疗措施，唯一可以采取的方法就是早发现、 早干预。因此，目前近来的孕早期筛查更科学，可以留给孕妇和家庭更长的时间采取应对措施。
唐氏筛查Ⅱ个阶段
早期筛查：
11周+6—13周
B超：(NT)检测颈项透明带值
中期筛查：
14—19周(推荐16—19周)
血清学筛查
唐氏筛查前注意:
作为怀孕检查项目之一的唐氏筛查，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查，以确保检验结果的精确性。
唐氏筛查，准妈妈如何看懂筛查结果?
筛查结果：“高危” 一定要流产?
按如果检验结果呈高危(>1：300)，表示胎儿患唐氏综合症的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊检查。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
筛查结果：“低危”可以高枕无忧?
如果检验结果呈低危，表示胎儿患唐氏综合症的机会非常低，这个结果提示您不需要再接受羊水穿刺或者zzzzz检测。但这不意味着排除唐氏综合症或胎儿正常(仍会有5-10%的唐氏综合症胎儿漏诊或误诊)。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
关于唐氏筛查，孕妈妈一定这样问：
“唐氏筛查到底是做还是不做?”
“准确率只有60%左右就不做可以吗?”
唐筛检查并不是目前产检项目的必须之项。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
